[상식][의학] 가슴성형시 사용하는 보형물 주의

가슴 성형전 확인해야 할 사항 / 가슴성형 / 가슴성형전 알아두면 좋은 점 / 물방울 성형 보형물

가슴성형 보형물 주의

앨러간(Allergan) 회사의 보형물

• 앨러간 자진 리콜

  • '바이오셀(거친표면) 인공유방'
  • 유방확장기 제품

• 문제가 된 보형물

  • 미국보형물 시장에서 5% 내외로 사용
  • 우리나라에서의 사용률은 70%에 이른다[ref. 2]
  • 물방울 가슴 성형으로 유명세를 탔다.

역행성 대세포 림프종(BIA-ALCL)

• 미국 FDA는 '앨러간'의 내트렐 보형물을 시술받은 환자에게서 역행성 대세포 림프종 발생률이 높다는 임상을 보고받았다.
• 임상보고를 살펴보면 의료기기 등 시술한 후
  --> 역형성 대세포 림프종이 발생한 환자는 전세계 총 573명
  --> 그중 481명이 앨러간의 보형물을 사용.
• 사망자 33명
  • 12명이 앨러간사의 보형물을 사용
  • 1명은 다른 제조사의 제품을 사용했고
  • 20명은 제조사가 확인되지 않았다.

보형물 삽입후 주기적 암검사 필요[ref. 2]

• 미국 종합 암 네트워크, 'NCCN(The National Comprehensive Cancer Network)' 가이드라인
• 보형물 수술을 받은 후 3~6개월마다 정기적인 초음파검사를 권고
• 김재홍 한국유방보형물연구회 위원장: 최소한 1년에 한 번씩은 검진을 받아야 한다.[ref. 2]

2019년 8월 우리나라 상황[ref. 2]

• 식약처 발표
  • 가슴보형물 수술로 인한 BIA-ALCL 환자가 지난 13일 최초로 보고 됐다.
  • 환자는 40대 여성
  • 약 7~8년 전 유방 보형물 확대술을 받았다.
  • 최근 한쪽 가슴에 붓기가 심해 병원을 찾았다가 BIA-ALCL으로 최종 진단을 받음

References

1. 앨러간, 거친표면 인공 가슴보형물 자진 리콜 결정, 2019-07-30
2. "나 같으면 당장 뺀다" 성형외과 의사가 분개한 이유 - 오마이뉴스, 2019-08-16